Двое детей из России и Казахстана умерли в ходе лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) препаратом "Золгенсма". Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на швейцарскую фармацевтическую компанию Novartis, которая выпускает лекарство.
По сведениям Novartis, причиной смерти детей стала острая печеночная недостаточность. Летальные исходы были зафиксированы через пять-шесть недель после введения "Золгенсмы" и через 1–10 дней после постепенного снижения дозы кортикостероидов (гормонов, которые вводят для снижения воспаления).
Имена, возраст и другие персональные данные умерших в сообщении Novartis не приводятся.
В Novartis указали, что компания уведомила органы здравоохранения тех стран, где продается препарат, и проинформировала медицинских работников, которые работают с "Золгенсмой".
